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Espoirs dans les traitements des maladies héréditaires de la rétine

Des chercheurs de l'Inserm et de l'Institut de la vision ont identifié une protéine à fort potentiel pour le traitement des dégénérescences rétiniennes héréditaires. Les animaux qui ont reçu cette protéine, RdCVF, en injonction ont obtenu une vision deux fois meilleure à celle de leurs collègues non traités. La découverte et les résultats positifs des tests encouragent les chercheurs à développer une version de synthèse de cette protéine qui servira à traiter les humains. C’est d’autant plus important qu’actuellement 40 000 personnes en France souffrent de cécité consécutives à des rétinopathies pigmentaires.

 
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